题目内容：
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验
参考答案：
选择题：根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E
- 题目分类： 药事管理与法规
- 题目类型：选择题
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食...
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A 安装公司承包某分布式能源中心的机电安装工程，工程内容有：三联供（供电、供冷、供热）机组、配电柜、水泵等设备安装和冷热水管道、电缆排管及电缆施工。三联供机组、
A 安装公司承包某分布式能源中心的机电安装工程，工程内容有：三联供（供电、供冷、供热）机组、配电柜、水泵等设备安装和冷热水管道、电缆排管及电缆施工。三联供机组、配电柜、水泵等设备由业主采购；金属管道、
简述安装公司设计安装示意图的错误。
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针对330MW 机组轴系调整，钳工班组还应在哪些工序阶段多次对轮中心进行复查和找正？
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依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A:查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B:查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A:查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B:查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径