题共用备选答案下列辅料在软膏中的作用 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.自凡士林 D.硬脂酸三乙醇胺 E.羟苯甲酯 乳化

题共用备选答案下列辅料在软膏中的作用 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.自凡士林 D.硬脂酸三乙醇胺 E.羟苯甲酯 乳化剂

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青霉素钾制成粉针剂的目的是 (  )

青霉素钾制成粉针剂的目的是 (  )

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维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是 (  )

维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是 (  )

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题共用备选答案A降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.防止金属离子的影响 E.防止药物聚合

题共用备选答案A降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.防止金属离子的影响 E.防止药物聚合 巴比妥钠注射剂中加有60%丙二

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制备微囊的方法是 (  )

制备微囊的方法是 (  )

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制备固体分散物的方法是 (  )

制备固体分散物的方法是 (  )

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题共用备选答案A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法 制备环糊精包合物的方法是 (  )

题共用备选答案A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法 制备环糊精包合物的方法是 (  )

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题共用备选答案A.成型材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂 E.溶剂 (制备空胶囊时加入下列物质的作用是)明胶是 (

题共用备选答案A.成型材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂 E.溶剂 (制备空胶囊时加入下列物质的作用是)明胶是 (  )

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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门自接到申请之日

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非处方药的生产企业必须具有 ( )

非处方药的生产企业必须具有 ( ) A.《药品生产合格证》 B.《药品生产批准证》 C.《药品生产许可证》 D.《药品生产执照》 E.《药品生产合法证明》

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医疗机构中直接接触药品的药学人员应当 ( )

医疗机构中直接接触药品的药学人员应当 ( ) A.每半年进行l次健康检查 B.每年进行1次健康检查 C.每2年进行1次健康检查 D.每3年进行1次健康检查 E.

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药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的 ( )

药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的 ( ) A.主任委员 B.秘书长 C.委员 D.副主任委员 E.秘书

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具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的 ( )

具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的 ( ) A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格 B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格 C.由

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医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到 ( )

医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到 ( ) A.每班结算 B.每天结算 C.每周结算 D.每旬结算 E.每月结算

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毒性药品每次配料必须做到( )

毒性药品每次配料必须做到( ) A.专人复核无误 B.1人以上复核无误 C.2人复核无误 D.2人以上复核无误 E.3人以上复核无误

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《处方管理办法》规定,每张处方不得超过 ( )

《处方管理办法》规定,每张处方不得超过 ( ) A.2种药品 B.3种药品 C.4种药品 D.5种药品 E.6种药品

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每张处方限于 ( )

每张处方限于 ( ) A.1名患者用药 B.2名患者用药 C.3名以下患者用药 D.3名或3名以下患者用药 E.5名以下患者用药

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进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的 ( )

进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的 ( ) A.严重不良反应 B.新的不良反应 C.所有不良反应 D.严重的和新的不良反应 E.致死的不良反应

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处方点评结果分为 ( )

处方点评结果分为 ( ) A.合格处方和不合格处方 B.合理处方和不合格处方 C.恰当处方和不恰当处方 D.合理处方和不合理处方 E.无差错处方和差错处方

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需在药品说明书中醒目标示的内容有 ( )

需在药品说明书中醒目标示的内容有 ( ) A.药品说明书的起草日期和修改日期 B.药品说明书的起草日期和核准日期 C.药品说明书的核准日期和修改日期 D.药品说

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某药品有效期为“2012.08.”,表示该药品可以使用至 ( )

某药品有效期为“2012.08.”,表示该药品可以使用至 ( )A.2012年8月31日 B.2012年9月31日 C.2012年8月30日 D.2012年7月

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“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指 ( )

“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指 ( ) A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更 B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更 C.制剂室负责人、注册地

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进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有 ( )

进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有 ( ) A.《进口药品注册证》 B.《进口药品通关单》 C.《进口药品检验报告单》 D.《进口药品生

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