单选题:42. 根据《互联网药品信息服务管理 题目分类:执业药师 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 【41-42】42. 根据《互联网药品信息服务管理办法》,不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是( ) A 临床药理信息 B 戒毒药品信息 C 基本药物目录 D 药品广告 参考答案: 答案解析:
18.药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序 18.药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是( ) A 法律、行政法规、部门规章、规范性文件 B 法律、部门规章、行政法规、规范性文件 C 部门规 分类:执业药师 题型:单选题 查看答案
90.属于上市后研究工作,应遵循GC 【89-90】90.属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是( ) A 药品再评价 B Ⅳ期临床试验 C Ⅰ期临床试验 D 药理毒理研究 分类:执业药师 题型:单选题 查看答案
66. 《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药 66. 《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑警案件适用的法律若干问题的解释》,对产生、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”、“其他特别严重情节 分类:执业药师 题型:单选题 查看答案
10.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 10.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( ) A 实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B 对包装异常、零货、拼箱的药品, 分类:执业药师 题型:单选题 查看答案