药物制剂的靶向性指标有()A．相对摄取率B．摄取率C．靶向效率D．峰浓度比E．峰面积比

测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()A．5%以下B．10%以下C．20%以下D．30%以下E．50%以下

静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）A．A.豆磷脂B.卵磷脂C.PluronicF-68D.SpanE.油酸

脂质体的制备方法不包括（）A．注入法B．薄膜分散法C．液中干燥法D．逆相蒸发法

关于D值与Z值的表述，正确的有（）A．D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间B．D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间C．D值小，说明该微生物耐热性强D．D值小，说明该微

下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）A．注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B．注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂C．注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类D．注射剂的质量

以下关于QbD理念的叙述错误的是（）A．是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的B．根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究C．其主旨是药品

用作油脂性栓剂基质的材料为（）A．脱水山梨醇脂肪酸酯B．羊毛脂C．硬脂醇D．半合成脂肪酸酯E．泊洛沙姆

下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是（）A．A.皮内注射0.2ml以下B.皮下注射3ml以下C.脊椎腔注射10ml以下D.静脉推注500ml以下E.肌内注射5ml以下

下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）A．其HLB值在7～11之间B．其HLB值在8～18之间C．使乳剂易于生成并使之稳定D．其HLB值在1～3之间E．可降低疏水性固体和液体之间的

与片剂成型有关的因素有（）A．药物性状B．压片机的类型C．冲模大小D．结晶水及含水量E．黏合剂与润滑剂

下列关于除去热原的方法，错误的是（）A．玻璃注射针筒可用高温法除去热原B．超滤法能除去水中的热原C．反渗透法可除去水中的热原D．药液可用酸碱法处理除去热原

下列关于膜剂概念叙述错误的是（）A．膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B．根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C．膜剂成膜材料用量小，含量准确D．载

卵磷脂为（）A．阴离子表面活性剂B．阳离子表面活性剂C．两性离子表面活性剂D．非离子表面活性剂

下列关于药物溶性叙述正确的是（）A．A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物C.药物为水溶性时，采用乙基

不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）A．A.血液B.甘露醇C.静脉注射用脂肪乳剂D.葡萄糖注射液E.氯化钠注射液

下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）A．淀粉、糖粉、微晶纤维素B．淀粉、HPMC．CMS-NaC．淀粉、糖粉、糊精D．L-HPC．糖粉、糊精E．硫酸钙、微晶纤维素、乳糖

已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）A．25gB．30gC．35gD．40gE．45g

以下关于包合物的叙述正确的是（）A．包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物B．包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C．包合物能增加难溶性药物的溶解度D．包合物是一种普通

下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）A．A.使用饱和水蒸气B.排尽柜内空气C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影

生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）A．A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C.微孔滤膜滤器，滤膜

下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()A．A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时

下列关于混合叙述正确的是()A．A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀B.倍散一般采用配研法制备C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者D.有的药物粉

药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）A．A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）A．润湿作用B．乳化作用C．增溶作用D．去污作用