题目内容：
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为
A:1年 B:2年 C:3年 D:4年 E:5年
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为A:1年 B:2年 C:3年 D:4年 E:5年
- 题目分类： 药事管理与法规
- 题目类型：选择题
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某铁路标段有一座双线桥，主跨为（56+100+56）m 连续梁；主墩位于水深5m 的河流中，基础为桩基，低桩承台。桥位平面如图2 所示。基础施工期较长，施工计划
某铁路标段有一座双线桥，主跨为（56+100+56）m 连续梁；主墩位于水深5m 的河流中，基础为桩基，低桩承台。桥位平面如图2 所示。基础施工期较长，施工计划跨汛期作业。混凝土由相邻标段负责提供。施
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A:采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B:生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A:采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B:生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下
(五)背景资料：某新建双线I级铁路站前工程情况见图5-1平面布置示意图。该标段工程主要内容包括：路基土石方60万方，双线桥两座，其中1号桥墩高3-10m，上部结
(五)背景资料：某新建双线I级铁路站前工程情况见图5-1平面布置示意图。该标段工程主要内容包括：路基土石方60万方，双线桥两座，其中1号桥墩高3-10m，上部结构为多跨简支T梁（跨径为32m）；2号桥
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A:用于血源筛查的体外诊断试剂 B:血液制品 C:疫苗类制品 D
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A:用于血源筛查的体外诊断试剂 B:血液制品 C:疫苗类制品 D
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 C:擅自添
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 C:擅自添