题目内容：
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A:药品研究机构 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:药品使用单位 E:药品监督管理部门
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A:药品研究机构 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:药品使用单位 E:药品监督管理部门
- 题目分类： 药事管理与法规
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食...
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食...
A 安装公司承包某分布式能源中心的机电安装工程，工程内容有：三联供（供电、供冷、供热）机组、配电柜、水泵等设备安装和冷热水管道、电缆排管及电缆施工。三联供机组、
A 安装公司承包某分布式能源中心的机电安装工程，工程内容有：三联供（供电、供冷、供热）机组、配电柜、水泵等设备安装和冷热水管道、电缆排管及电缆施工。三联供机组、配电柜、水泵等设备由业主采购；金属管道、
简述安装公司设计安装示意图的错误。
简述安装公司设计安装示意图的错误。
针对330MW 机组轴系调整，钳工班组还应在哪些工序阶段多次对轮中心进行复查和找正？
针对330MW 机组轴系调整，钳工班组还应在哪些工序阶段多次对轮中心进行复查和找正？